Test ADN Fetal

El test de ADN fetal es una prueba no invasiva utilizada para detectar anomalías genéticas y cromosómicas en el feto durante el embarazo. Esta prueba se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre y puede realizarse a partir de la décima semana de gestación, aunque lo más recomendable es realizarla a partir de la semana 12 de embarazo.

El test de ADN fetal se basa en la detección y análisis del ADN fetal que circula en la sangre de la madre, conocido como ADN libre de células. Esto permite identificar posibles anomalías cromosómicas como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18), el síndrome de Patau (trisomía 13) y algunas anomalías relacionadas con los cromosomas sexuales, como el síndrome de Turner (monosomía X) y el síndrome de Klinefelter (trisomía XXY), entre otros.

Ofrece sensibilidades cercanas al 99%.

El test de ADN fetal es una opción menos invasiva en comparación con las pruebas invasivas tradicionales, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas, que conllevan un riesgo, pequeño, de complicaciones para el feto. Sin embargo, es importante destacar que el test de ADN fetal no proporciona un diagnóstico definitivo de las anomalías detectadas, por lo que, en caso de obtener resultados positivos, se suelen recomendar pruebas invasivas adicionales para confirmar el diagnóstico.

¿Dónde estamos?

Calle Padre Javier de Valladolid Nº1 Bajo 2

Contáctanos:
Teléfono: 987 622 740 // 613 769 226
Email: info@condobleeme.es